近期，首都医科大学附属北京佑安医院任锋教授科研团队在国际期刊《EmergingMicrobes&Infections》（IF=19.568）发表了题为“CRISPR/Cas13a-assistedRapidandPortableHBVDNADetectionforLow-LevelViremiaPatients”的学术论文，该团队利用CRISPR/Cas13a检测新技术，联合等温扩增技术（RAA），建立了基于RAA-CRISPR/Cas13a的HBVDNA快速、便携检测试纸条。为HBV感染者特别是HBV低病毒血症患者（LLV）的HBVDNA检测提供了一种可视化的、更快的替代方案。首都医科大学附属北京佑安医院博士研究生田原、范子豪和徐玲为本研究的共同第一作者，任锋教授、张向颖副教授和段钟平教授为共同通讯作者。

(资料图)

世界卫生组织（WHO）制定了到2030年消除HBV作为公共卫生威胁的战略，其中主要目标之一就是提高HBV检测的效率和覆盖率。然而，在全世界超过2.5亿乙肝病毒（HBV）感染者中，95%以上的患者生活在低收入和中等收入国家，且仅有12-25%的患者符合诊断和抗HBV治疗的条件。此外，经过长期规范化的一线抗病毒药物治疗后，越来越多的患者被检测到血浆中持续或间歇性低水平的HBVDNA阳性，称为低水平病毒血症（LLV）。因此，本研究旨在推动HBV感染检测适应任何中小型实验室或现场调查，有效的提高HBV检测的效率和覆盖率。

成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关系统（Cas）作为一种新型的核酸检测技术，因其具有高灵敏度和高特异性的独特特性，在过去的十年中受到了广泛的关注并取得了很大的进展。CRISPR新技术被《Nature》认为可能是2022年7大“颠覆性”技术之一。2017年《Science》报道了美国麻省理工学院张峰团队首次将CRISPR-Cas13a检测技术与重组酶聚合酶扩增（RPA/RAA）技术相结合，建立新的核酸检测技术SHERLOCK，实现单拷贝、高特异性核酸检测方法。此外，CRISPR系统可利用侧流试纸条快速、便携的特点，无需专业人员即可实现病原核酸的高灵敏度、高特异性检测。目前针对HBV检测的试纸条主要依靠血清学标志物如乙肝表面抗原（HBsAg）等，而针对HBVDNA的即时检测（POCT）检测仍是空白领域。CRISPR/Cas检测——新兴的核酸分子诊断技术已经满足了试纸条的敏感性、特异性和低成本的要求，成为即时检测(POCT)的发展趋势。因此，侧流试纸条结合CRISPR/Cas技术可为HBVDNA的快速检测提供新的平台。

图1:基于RAA-CRISPR/Cas13a检测HBVDNA体系的构建

本研究将基于RAA-CRISPR/Cas13a系统与胶体金试纸结合使用，实现了快速、便携地HBVDNA检测。通过不同浓度的HBV阳性质粒和不同病毒载量的临床样本分别对该方法进行了验证。

图2：“消线法”试纸条检测原理及不同浓度的HBV阳性质粒和不同病毒载量的临床样本验证

为评估CRISPR/Cas13a检测试纸条的有效性，选取HBV感染的LLV患者进行临床验证。通过对qPCR、CRISPR/Cas13a试纸条检测和CRISPR/Cas13a荧光检测三种方法的比较，CRISPR/Cas13a试纸条检测在LLV患者HBVDNA检测中的阳性符合率约为87%，阴性符合率为100%。

图3：针对HBV感染的LLV患者的CRISPR/Cas13a试纸条检测

为进一步评估CRISPR/Cas13a检测试纸条的有效性，选取慢性乙型肝炎抗病毒治疗患者的动态血浆样本（111份），以增加临床样本数量进行验证。以qPCR为HBVDNA检测的标准，CRISPR/Cas13a试纸条检测抗病毒治疗患者动态样本中HBVDNA的灵敏度、特异度、阳性预测值（PPA）和阴性预测值（NPA）值分别为100%、92.15%、93.75%和100%。

图4：HBV抗病毒治疗患者CRISPR/Cas13a试纸条检测HBVDNA分析

综上所述，这种快速便携的HBVDNA检测试纸条或其他类似检测方法将有望迅速扩大HBV感染的诊断筛查能力和覆盖面积，特别是LLV患者。此外，本研究为目前基于PCR的HBV感染诊断提供了一种可视化和更快的替代方案。这将简化HBV感染患者抗病毒治疗效果的验证过程，有助于解决HBV感染这一全球公共卫生问题。返回搜狐，查看更多

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